Katika masoko yanayoongozwa, bei ya mashine ya laser hair removal kitaalamu inahusiana sana na utekelezaji wake wa sheria. Vyeti kama vile Umoja wa Ulaya MDR ya ya FDA wamebadilishwa kuwa mahitaji muhimu kwa kliniki ambazo hutumia Mashine ya Laser katika mazingira ya matibabu.

Tume ya Ulaya inaanzisha kuwa vifaa vya laser vinavyotumiwa kwa madhumuni ya matibabu na vifaa vya kuvutia vinapaswa kufuata Kanuni za Vifaa vya Matibabu (MDR), hasa katika nchi kama Ujerumani na Hispania.
https://health.ec.europa.eu/medical-devices-sector_en

Katika Marekani, FDA inadhibiti mifumo ya matibabu ya laser, ikiwa ni pamoja na makina laser diode kitaaluma, kuhitaji nyaraka za kiufundi na udhibiti wa ubora.
https://www.fda.gov/medical-devices

Health Canada pia inasisitiza umuhimu wa ufuatiliaji na leseni ya vifaa vya matibabu kwa makina ya kutengeneza laser kitaalamu ya biashara nchini Canada.
https://www.canada.ca/en/health-canada/services/medical-devices.html

Kanuni hizi zinaathiri moja kwa moja katika mashine ya vifua vya laser diode beikwa kuwa huhusisha vipimo, nyaraka na mifumo ya ubora ya hali ya juu.

Viwanda vinavyoelekezwa kutimiza
Kwa uzoefu katika kuuza nje Ulaya na Amerika ya Kaskazini, MLKJ. maendeleo Mashine ya kutengeneza laser ya kitaaluma Iliunganishwa na MDR na FDA, kuwezesha wasambazaji na kliniki upatikanaji wa masoko yanayodhibitiwa.

Unatafuta vifaa vya laser na vyeti MDR au FDA?
👉 Kuomba Habari ya Vyeti
👉 Chaguzi OEM na Utekelezaji
👉 Wasiliana na Mtengenezaji